6.8.2 乙烯基酯树脂纤维增强塑料(FRP)动态耐药品腐蚀试验
纤维增强塑料(FRP)的耐药品试验标准都是采用“静态浸泡法”,这与实际使用时纤维增强塑料(FRP)在腐蚀介质中的行为存在着差距,因在实际使用中材料受应力及应力分布、介质流动、介质溶液组成变化、杂质及杂质含量、温度梯度等动态条件的影响。但“静态浸泡法”简便可行,因素单一,仍不失为基准的方法。如果与动态条件下实地挂片试验相结合,可以获得与实际使用条件较接近的结果,因此动态或模拟动态的耐腐蚀实验数据更具实际参考价值。
动态下介质环境的变化指标主要指:介质环境温度往复性变化、介质浓度和含有物往复性变化、介质非“常压状态”、VER-FRP设备受一定载荷或存在一定的应力(载荷和应力可变)等。
静态耐蚀方法(《ASTM C581-15 Standard Practice for Determining Chemical Resistance of Thermosetting Resins Used in Glass-Fiber-Reinforced Structures Intended for Liquid Service》)判断的结果仅仅是FRP材料在耐蚀性设计时考虑的安全因子之一(局部化学环境安全因子A2)。除了A2之外,纤维增强塑料(FRP)耐蚀结构材料设计时还需要考虑的其他静态和动态因素有:非均相性和分散性因素A1、设计温度与耐热性A3、动力载荷A4、长期行为A5。
动态腐蚀试验以及实际介质环境模拟实验是VER-FRP耐腐蚀实验研究的方向和热点,目前仅在日本和美国见到一些报道。
以上
欧阳13918593706,13386252202
2023年3月27日 AM8:30
于上海Office